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檢測(cè)再生水中總鐵含量的檢測(cè)方法

時(shí)間:2022-10-12 10:37:33   訪(fǎng)客:818

一般來(lái)說(shuō),再生水中的鐵離子大部分來(lái)自工業(yè)廢水。這些廢水在離場(chǎng)前要經(jīng)過(guò)一次處理,達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)后才能進(jìn)入污水處理廠和生活廢水進(jìn)行再處理,達(dá)到國(guó)家規(guī)定的中水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)后才能使用。國(guó)家。在其他地方。再生水中鐵離子的檢測(cè)方法也很簡(jiǎn)單,其原理與飲用水中鐵離子的檢測(cè)方法相同。鐵-菲咯啉絡(luò)合物的顏色強(qiáng)度與水中可溶性鐵的量成正比,在一定的pH值下穩(wěn)定。
再生水中鐵離子的檢測(cè)
用于檢測(cè)的試劑
1 鹽酸
2 硝酸
3 硫酸
4 硫酸溶液:1+3。
5 鹽酸羥胺溶液; 100克/升。
6 醋酸緩沖液
將 40g 醋酸銨和 50mL 冰醋酸溶于水中并稀釋至 100mL。
7 1.10-Pheroline 溶液
將 0.5g 1,10-Pheroline chloride(一水合物)溶于水中并稀釋至 100mL;一水合物)溶解在含有兩滴鹽酸的 100 mL 水中。該溶液避光保存,可穩(wěn)定一周。
8 鐵標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液
根據(jù)GB/T602的制備方法,1mL該溶液含0.1mg Fe。
9 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液
吸取10.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,1mL該溶液含10ugFe,該溶液現(xiàn)用。
檢測(cè)所需儀器
1 分光光度計(jì):可在510nm處測(cè)量,棱鏡式或光柵式。
2 吸收池:光路長(zhǎng)度至少10mm,
3 氧氣瓶(Winkler瓶):容量100mL。
水樣采集
總鐵樣品
取樣后立即酸化至pH=l,一般1mL硫酸即可滿(mǎn)足100mL水樣的要求。
可溶性鐵的取樣
取樣后立即過(guò)濾樣品,將濾液酸化至pH=1(每100mL樣品加入1mL硫酸)。
檢測(cè)步驟
校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制
移取 0.00mL(試劑空白)、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液至一系列 50mL 比色管中,每支加入 0.5mL 硫酸溶液至比色管中管并用水稀釋至 50 mL。以下步驟按總鐵檢測(cè)步驟從“加入1.00mL鹽酸羥胺溶液,混勻……”開(kāi)始進(jìn)行。
以鐵離子濃度(mg/L)為橫坐標(biāo),測(cè)得的吸光度為縱坐標(biāo)繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn),計(jì)算回歸方程。
總鐵的測(cè)定
移取適量酸化水樣至 100mL 燒杯中。加入 5mL 硝酸和 10mL 鹽酸,將混合物加熱至微沸。 30 min 后,加入 2 mL 硫酸,將溶液蒸發(fā)至出現(xiàn)白色二氧化硫煙霧,避免煮干。冷卻至室溫后,轉(zhuǎn)移至50mL比色管中,加水至50mL。加入1.00 mL鹽酸羥胺溶液混勻,加入2.00 mL乙酸緩沖溶液使pH為3.5-5.5,優(yōu)選為4.5。加入2mL 1,10-菲咯啉溶液,避光15min。用分光光度計(jì)在 510nm 處測(cè)量吸光度,以試劑空白為參比。
可溶性鐵的測(cè)定
取適量水樣置于50mL比色管中,加水至50mL。按照相同的步驟進(jìn)行總鐵檢測(cè)。
最終再生水中總鐵和可溶性鐵含量的質(zhì)量濃度可按相應(yīng)公式計(jì)算。


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